Pesquisa sobre: TALASSEMIA ALFA 
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Descritor Inglês:   alpha-Thalassemia 
Descritor Espanhol:   Talasemia alfa 
Descritor Português:   Talassemia alfa 
Sinônimos Português:   Doença da Hemoglobina H  
Categoria:   C15.378.071.141.150.875.100
C15.378.420.826.100
C16.320.070.875.100
C16.320.365.826.100
Definição Português:  
Transtorno caracterizado pela síntese reduzida das ramificações alfa de hemoglobina. A severidade desta afecção pode variar de anemia leve à morte, dependendo do numero de genes deletados. 
Nota de Indexação Português:   não use /congen & não coord com DOENÇAS DO RECÉM-NASCIDO
Relacionados Português:   Hemoglobina H
 
Qualificadores Permitidos Português:  
RI cintilografia SU cirurgia
CL classificação CO complicações
DI diagnóstico DH dietoterapia
EC economia EM embriologia
NU enfermagem EN enzimologia
EP epidemiologia ET etiologia
EH etnologia PP fisiopatologia
GE genética HI história
IM imunologia CI induzido quimicamente
CF líquido cefalorraquidiano ME metabolismo
MI microbiologia MO mortalidade
PS parasitologia PA patologia
PC prevenção & controle PX psicologia
DT quimioterapia RA radiografia
RT radioterapia RH reabilitação
BL sangue TH terapia
US ultrassonografia UR urina
VE veterinária VI virologia
Número do Registro:   30859 
Identificador Único:   D017085 

Ocorrência na BVS: 		 

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